Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy STD STI

PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw

PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw

PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw
PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw

Duży Obraz :  PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: BIK-QL-H0021S
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw

Opis
Pakiet: 48 testów/zestaw Termin ważności: 12 miesięcy
Magazynowanie: -20±5℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD: 500 kopii/ml Cv: ≤5%
High Light:

Zestaw testowy CE STD STI

,

48 testów/zestaw Zestaw testowy STD STI

,

zestaw do PCR w czasie rzeczywistym GBS

Zestaw do wykrywania paciorkowców grupy B (GBS) real-time PCR (liofilizowany)
--48 testów/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, służy do wykrywania GBS.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji GBS.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla konserwowanego regionu kwasu nukleinowego GBS.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie GBS poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 

Opakowanie produktu GBS do liofilizacji:

 

PCR w czasie rzeczywistym grupa B Streptococcus GBS STD STI zestaw testowy liofilizowany 48 testów/zestaw 0

 


 
Główne składniki:

 

Nie. składniki

BIK-QL-H0021S

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

48 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę
5

Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

  

Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna GBS i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 

Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Wymazy z pochwy, odbytu lub połączone wymazy z pochwy i odbytu kobiet w ciąży.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:
 

  Wartość Ct
Negatywna kontrola Nie Ct
Kontrola pozytywna ≤30
IC próbek ≤38


Uwaga:Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
 

Indeksy wydajności produktu:

 

  • Dokładność: Do testowania używaj krajowych produktów referencyjnych lub korporacyjnych produktów referencyjnych pozytywnych/negatywnych, a wszystkie wyniki są pozytywne/negatywne.
  • Ograniczenie wykrywalności: 500 kopii/ml.
  • Precyzja: Współczynnik zmienności (CV) wartości Ct wynosi ≤5%.
  • Swoistość: Wyniki wykrywania tego zestawu nie wykazują reakcji krzyżowej z Candida albicans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus, Streptococcus grupy A, Streptococcus grupy C, Streptococcus grupy G, S. green, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Neisseria gonorrhoeae, Lactobacillus acidophilus, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominin, Trichomonas vaginalis, wirus opryszczki pospolitej i wirus brodawczaka ludzkiego.

 Prośba o szczegóły operacjisprawdź z IFU!

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)