Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy do akwakultury

Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna

Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna
Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna

Duży Obraz :  Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: BIK-Q-W004
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Enterocytozoon Hepatopenaei Aquaculture Test Kit EHP Taqman QPCR Kit Kwarantanna

Opis
Pakiet: 24T/pudełko Ważność: 12 miesięcy
Magazynowanie: Przechowywać z dala od bezpośredniego światła w temperaturze -20 ± 5 ℃ Odpowiedni: Micgene 242 / 244 (ABI QuantStudio5)
Granica wykrywalności: 3 kopie/μL CV: ≤5%
High Light:

Enterocytozoon Hepatopenaei zestaw testowy do akwakultury

,

zestaw testowy do akwakultury EHP

,

zestaw ISO EHP Taqman QPCR do kwarantanny

Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych Enterocytozoon hepatopenaei

(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
 
 
Przeznaczenie:
 
Ten zestaw jest stosowany do inspekcji kwarantanny
wykrycia wirusa Enterocytozoon hepatopenaei (EHP) przed zakupem larw w odsalaniu krewetek, aby upewnić się, że larwy nie przenoszą patogenu choroby.Przedsiębiorstwa akwakultury przeprowadziły specyficzne wykrywanie EHP w błocie dennym stawów akwakultury z powolnym wzrostem krewetek, aby wykluczyć ukryte niebezpieczeństwo pasożytowania wątroby i jelit cytiworm.
 
Zasada:
 
Zestaw ten jest wybranym fragmentem zakaźnego wirusa podskórnej i hematopoetycznej martwicy narządów (IHHNV) do zaprojektowania starterów sonda, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznego szablonu wiążącego DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq od końca 5' grupy fluorescencyjne na sondzie zostaną odcięte, uwolnione w układzie reakcyjnym. W ten sposób grupa wygaszona na końcu 3' została oddzielona i wyemitowano fluorescencję, co zostało wykryte przez instrument fluorescencyjny PCR w celu realizacji wykrywanie zakaźnego wirusa martwicy podskórnej i hematopoetycznej (IHHNV) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
 
Główne składniki:
 

Składnik Specyfikacja
Płyn do reakcji PCR 24 tuby
Kontrola pozytywna 1 tuba
Negatywna kontrola 1 tuba
Uwaga: elementy w różnych partiach zestawów nie powinny być wymienne.

 
Przykładowe wymagania:
 

1. Typ próbki

Sadzonki: rodzicielskie, jaja krewetki, sadzonki, grube produkty standardowe

Staw: błoto denne, ekskrementy, zbiornik wodny

Przynęta: żywa przynęta, schłodzona przynęta i próbki przynęty nie poddane działaniu wysokiej temperatury

2. Transport

Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.

3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
 
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
 
procedury są ustawione jak poniżej:

Kroki

Numer cyklu

Temperatura Czas
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sZbierz fluorescencyjny

Jako kanał detekcji wybrano FAM.
 
Wyniki interpretacji

Wyniki Wartość Ct
Pozytywny Ct≤40
Negatywny Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45
szara strefa 40<Ct<45

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
 
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
 
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
 
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
 

Szczegóły proszę sprawdzić w IFU!
 

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)