Wyślij wiadomość
Dom ProduktyTest oddechowy PCR

6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR

6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR
6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR 6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR

Duży Obraz :  6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485,CE
Numer modelu: BIK-QL-H004S
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

6 parametrów Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers Zestaw odczynników PCR

Opis
Pakiet: 48 testów/zestaw (pojedyncza tuba) Termin ważności: 12 MIESIĘCY
Składowanie: -20 ± 5 ℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Granica wykrywalności: 500 kopii/ml CV: ≤5%
High Light:

Zestaw testowy do oddychania PCR Sonda Taqman

,

zestaw do testu Multiplex Respiratory PCR

,

zestaw odczynników Multiplex Taqman Probe do PCR

Multiplex 6 parametrów Fluorescencyjne fluorescencyjne wirusy oddechowe Startery sondy Tagmana Zestaw odczynników do PCR

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae u pacjentów z infekcją dróg oddechowych.Wyniki testu mają jedynie charakter kliniczny, nie mogą być stosowane samodzielnie jako podstawa do diagnozy lub wykluczenia przypadków.

 

Zasada testu:


Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, używaną do monitorowania prawidłowego procesu ekstrakcji kwasu nukleinowego. Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, stosowaną do monitorowania, czy proces ekstrakcji kwasu nukleinowego jest prawidłowy.

 

Test Biokey Multiple Respiratory PCR.p...


Składniki produktu:

 

1. BIK-QL-H004S:

Nie. składniki Kwota
1 1 (SARS-CoV-2/mieszanka A+B grypy (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
2 2 (mieszanka RSV/adenowirusa/M.pneumoniae (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
3 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
4 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
5 Woda wolna od RN 1mL/tubka
6 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę

 

Notatka: Robić nie mieszać ten składniki z różne partie dla wykrycie. The Pozytywny Kontrola z SARS-CoV-2/Grypa A+B/RSV/Adenowirus/M.zapalenie płuc oraz wewnętrzny kontrola byli zbudowana sztucznie, oraz one byli nie zakaźny.


Przechowywanie i stabilność:

 

 
1. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze -20 ± 5 ℃ i chroniony przed światłem.Jego okres ważności wynosi 12 miesięcy.Produkty mogą być wysyłane w temperaturze pokojowej przez 7 dni.
2. Powtarzające się rozmrażanie i zamrażanie nie powinno odbywać się więcej niż 3 razy.
 

 

Wymagania dotyczące próbek:

 

1. Typ próbki

Wymaz z gardła, wymaz z nosa, wymaz z nosogardzieli, płyn z popłuczyn pęcherzykowych i plwocina.

2. Ochrona próbek

Próbkę można przechowywać przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃.

 

Warunki amplifikacji PCR:
 

Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 10 minut
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s Zbierz fluorescencyjny
 
Wybierz kanały detekcji w następujący sposób:
Wybierz kanały FAM, VIC/HEX, ROX i CY5

 

Interpretacja wyników badań:

 

(1) Reakcja SARS-CoV-2/grypa A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(grypa A)

ROX

(grypa B)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Grypa A(+)
4 - - + +/- Grypa B(+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, grypa A(+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, grypa B(+)
7 - + + +/- Grypa A+B(+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, grypa A+B(+)
9 - - - + Negatywny(-)

 

(2) Reakcja RSV/adenowirusa/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenowirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- RSV(+)
3 - + - +/- Adenowirus(+)
4 - - + +/- M.pneumonia(+)
5 + + - +/- RSV,Adenowirus(+)
6 + - + +/- RSV,M.pneumonia(+)
7 - + + +/- Adenowirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenowirus, M.pneumonia(+)
9 - - - + Negatywny(-)


 Szczegóły operacji proszę sprawdzić w IFU

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)