Nocardia Seriolae Nucleic Acid Test Kit Biokey Multiplex Real Time PCR Kit

Zestaw Biokey Super Sensitive Multiplex Real Time PCR Nocardia seriolae Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych

 
Przeznaczenie:

Zestaw służy do analizy epidemiologicznej Nocardia seriolae w próbkach tkanek trzewi ryb

Zasada:
 
W tym zestawie, specyficzny fragment N. seriolae jest używany do zaprojektowania sondy z sondą startera, która może specyficznie wiązać się z SEKCJĄ matrycy DNA w środku regionu amplifikacji startera.Podczas procesu wydłużania PCR, aktywność egzonuklidowa enzymu Taq odcina 5'-końcowy fluorofor od sondy i uwalnia go w układzie reakcyjnym.Dlatego wygaszoną grupę końca 3' oddzielono i wyemitowano fluorescencję.Do wykrywania Nocardia seriolae w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym zastosowano przyrząd do fluorescencyjnego PCR
 
Główne składniki:
 

1. Typ próbki

Skrzela, śledziona, nerki i inne patologiczne tkanki.

2. Pobieranie i transport próbek

Próbki należy pobierać i transportować zgodnie z SC/T 7103. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć powtórnego zamrażania-rozmrażania.

3. Zachowanie próbki

Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.

Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):

Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:

Jako kanał detekcji wybrano FAM.

Kontrola jakości:

1. Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
2. Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
3. Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.

Wyniki interpretacji

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.

Wskaźnik wydajności produktu:

1. Dokładność

Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.

2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.

3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.

4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |> 0,980.

Zdjęcie produktu:

  Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!