Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy STD STI

24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany

24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany

24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany
24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany 24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany 24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany

Duży Obraz :  24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: BIK-QL-H0019S1
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

24 testy/zestaw Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany

Opis
Pakiet: 24 testy/zestaw Termin ważności: 12 miesięcy
Magazynowanie: -20±5℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD: 1×10000 kopii/ml Cv: ≤5%
High Light:

Wykrywanie PCR Mycoplasma Genitalium

,

zestaw do wykrywania PCR liofilizowany

,

zestaw testowy Mycoplasma Genitalium STD STI

 
Mycoplasma genitalium (MG)Kwas nukleinowy PCR Fluorescent Probe Method Zestaw do amplifikacji DNA

 
Przeznaczenie:
 

Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, jest używany do wykrywania MG.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji MG.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego MG.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie MG poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane


 
Główne składniki:

 

 

Nie. składniki
BIK-QL-H0019S1
1
Mieszanina enzymów PCR
(Liofilizowany)
24 testy/zestaw
2
Kontrola pozytywna
100 μl/probówkę
3
Negatywna kontrola
100 μl/probówkę
4
Woda wolna od RNaz
1ml/tubę
5
Olej parafinowy
1,5 ml/probówkę
 
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna MG i kontrola wewnętrzna
zostały stworzone sztucznie i nie były zakaźne.
 

 
Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Wymazy z moczu lub cewki moczowej dla mężczyzn i próbki moczu kobiet, wymazy z szyjki macicy lub wymazy z pochwytmClass tmClass

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:
 

  Wartość Ct
Negatywna kontrola Nie Ct
Kontrola pozytywna ≤30
IC próbek ≤38


Uwaga:Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
 
 Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)