Wyślij wiadomość
Dom ProduktyTest oddechowy PCR

Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test

Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test
Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test

Duży Obraz :  Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485,CE
Numer modelu: BIK-QL-H004 / BIK-QL-H004S
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test

Opis
Pakiet: 48 T/zestaw (pojedyncza tuba pcr) Typ próbki: Wymaz z gardła, wymaz z nosa, wymaz z nosogardzieli, płyn z popłuczyn pęcherzykowych i plwocina.
Konserwacja próbek: przechowywane przez 3 miesiące w temperaturze -20 ± 5 ℃ i przez długi czas poniżej -70 ℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LOD: 500 kopii/ml CV: ≤5%
High Light:

Zestaw testowy RSV M Pneumoniae PCR

,

zestaw testowy Multiplex M Pneumoniae PCR

,

zestaw testowy Adenovirus Pcr Multiplex

Multiplex Respiratory virus test RT-PCR Liofilizowany

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae u pacjentów z infekcją dróg oddechowych.Wyniki testu mają wyłącznie charakter kliniczny, nie mogą być stosowane samodzielnie jako podstawa do diagnozy lub wykluczenia przypadków

 

Zasada testu:


Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, używaną do monitorowania prawidłowego procesu ekstrakcji kwasu nukleinowego. Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, stosowaną do monitorowania, czy proces ekstrakcji kwasu nukleinowego jest prawidłowy.

Test Biokey Multiple Respiratory PCR.p...


Składniki produktu:

 

1. BIK-QL-H004:

Nie. składniki Kwota
1 Mieszanka enzymów PCR (liofilizowana) 96 testów/butelkę
2 Mieszanka podkładu i sondy 1 (SARS-CoV-2/grypa A+B) 50 μl/fiolkę
3 Mieszanina starter-sonda 2 (RSV/Adenowirus/M.pneumoniae) 50 μl/fiolkę
4 Bufor mieszanki enzymatycznej (5×) 400 μl/fiolkę
5 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
6 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
7 Woda wolna od RN 1mL/tubka
8 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę * 2

 

2. BIK-QL-H004S:

Nie. składniki Kwota
1 1 (SARS-CoV-2/mieszanka A+B grypy (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
2 2 (mieszanka RSV/adenowirusa/M.pneumoniae (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
3 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
4 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
5 Woda wolna od RN 1mL/tubka
6 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę

 

Notatka: Robić nie mieszać ten składniki z różne partie dla wykrycie. The Pozytywny Kontrola z SARS-CoV-2/Grypa A+B/RSV/Adenowirus/M.zapalenie płuc oraz wewnętrzny kontrola byli zbudowana sztucznie, oraz one byli nie zakaźny.

 

Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test 0Multiplex Respiratory Syncytial Virus RSV Streptococcus Pneumoniae Adenovirus PCR Test 1


Przechowywanie i stabilność:

 

 
1. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze -20 ± 5 ℃ i chroniony przed światłem.Jego okres ważności wynosi 12 miesięcy.Produkty mogą być wysyłane w temperaturze pokojowej przez 7 dni.
2. Powtarzające się rozmrażanie i zamrażanie nie powinno odbywać się więcej niż 3 razy.
 

Warunki amplifikacji PCR:
 

Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 10 minut
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s Zbierz fluorescencyjny
 
Wybierz kanały detekcji w następujący sposób:
Wybierz kanały FAM, VIC/HEX, ROX i CY5
 
Kontrola jakości:
 
Kontrola ujemna: Żaden z kanałów FAM, VIC/HEX, ROX i IC (CY5) nie ma wartości Ct lub Ct 40;
Kontrola dodatnia: kanały FAM, VIC/HEX, ROX i IC (CY5) Ct ≤ 30;
Powyższe dwa punkty powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.
 

Interpretacja wyników badań:

 

Reakcja RSV/adenowirusa/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenowirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- RSV(+)
3 - + - +/- Adenowirus(+)
4 - - + +/- M.pneumonia(+)
5 + + - +/- RSV,Adenowirus(+)
6 + - + +/- RSV,M.pneumonia(+)
7 - + + +/- Adenowirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenowirus, M.pneumonia(+)
9 - - - + Negatywny(-)


 Szczegóły operacji proszę sprawdzić w IFU

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)