Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy do akwakultury

Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485

Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485
Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485 Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485

Duży Obraz :  Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: BIK-Q-W022
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485

Opis
Pakiet: 24T/pudełko Ważność: 12 MIESIĘCY
Składowanie: w temperaturze -20 ± 5 ℃, chroniony przed światłem przez 18 miesięcy Odpowiedni: Micgene 242 / 244 (ABI QuantStudio5)
Mini limit: 3 kopie/μL CV: ≤5%
High Light:

Grass Carp Reovirus Virus Taq Kit

,

Taq Kit GCRVI QPCR

,

ISO 13485 QPCR Zestaw do wykrywania fluorescencji

Wirus reowirusa amurów ( GCRVI ) Amplifikacja typu I qPCR Zestaw do polimerazy DNA taq

 
Przeznaczenie:

 

Ten zestaw jest odpowiedni do pomocniczej diagnostyki infekcji wirusem reowirusa karpia typu I (GCRVI)

 

Zasada:
 

Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.​
 
Główne składniki:
 

Składnik Specyfikacja
Płyn do reakcji PCR 24 tuby
Kontrola pozytywna 1 tuba
Negatywna kontrola 1 tuba
Uwaga: elementy w różnych partiach zestawów nie powinny być wymienne.
 
Zdjęcie produktu:
 
Zestaw Reowirusa Trawiastego Reowirusa Taq GCRVI QPCR Wykrywanie fluorescencji ISO 13485 0
  
Przykładowe wymagania:
 

1. Typ próbki

Próbki tkanek amuru i karpia czarnego

2. Pobieranie próbek

Narybek o długości ciała ≤4cm należy przyjmować w całości, jeśli jest woreczek żółtkowy, należy go usunąć;Wszystkie wnętrzności, w tym nerki i mózg, pobrano z narybku 4~6 cm.Wątrobę, mózg, śledzionę i nerki pobrano od ryb o długości ciała ≥6cm.5 ryb można połączyć w małą próbkę.

3. Przechowywanie i transport

Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.

 

Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):

 

Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 20 minut
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
 
Wyniki interpretacji:
 

Rwyniki Wartość Ct
Pozytywny Ct≤40
Negatywny Brak wartości Ct lub wartość Ct=0
szara strefa 40<Ct≤45

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.


 
Wskaźnik wydajności produktu:
 

1. Dokładność

Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.

2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 3 kopie/μl.

3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.


  Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
 

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)