|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw Vibrio parahaemolyticus Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego PCR
(metoda PCR-sonda fluorescencyjna)
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennych vibrio parahaemolyticus (Vpa) w przynęcie, próbkach wody, sadzonkach krewetek, tkankach krewetek i produktach przetworzonych.
Zasada:
Ten zestaw wykorzystuje specyficzny fragment Vibrio parahaemolyticus (Vpa) do zaprojektowania sondy-sonda startera, która może specyficznie wiązać się z SEKCJĄ matrycy DNA w środku regionu amplifikacji startera.Podczas procesu wydłużania PCR aktywność egzonuklidowa enzymu Taq odcina 5'-końcowy fluorofor od sondy i uwalnia go w układzie reakcyjnym.W ten sposób oddzielono grupę wygaszoną na końcu 3' i wyemitowano fluorescencję, którą wykryto za pomocą aparatu do fluorescencyjnej reakcji PCR w celu wykrycia kwasu nukleinowego (Vpa) Vibrio parahaemolyticus w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Część | Specyfikacja |
| Ciecz reakcyjna PCR | 24 rurki |
| Kontrola pozytywna | 1 rurka |
| Negatywna kontrola | 1 rurka |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki krewetek, tkanka krewetek, zbiornik wodny, przynęta, produkty przetworzone itp
2. Pobieranie i transport próbek
Pobieranie i transport próbek należy przeprowadzać zgodnie z NY/T 541. Próbki należy transportować do laboratorium tak szybko, jak to możliwe, w warunkach chłodniczych, aby uniknąć ponownego zamrażania i rozmrażania.
3. Konserwacja próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Używając Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjne |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct<45 |
Uwaga: wynik uznano za szarą strefę, którą należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia wynosi wartość Ct < 45, uznaje się ją za pozytywną, a brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 uważa się za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza z wykorzystaniem oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna: Brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału detekcji FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazywał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw Vibrio parahaemolyticus Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego PCR
(metoda PCR-sonda fluorescencyjna)
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennych vibrio parahaemolyticus (Vpa) w przynęcie, próbkach wody, sadzonkach krewetek, tkankach krewetek i produktach przetworzonych.
Zasada:
Ten zestaw wykorzystuje specyficzny fragment Vibrio parahaemolyticus (Vpa) do zaprojektowania sondy-sonda startera, która może specyficznie wiązać się z SEKCJĄ matrycy DNA w środku regionu amplifikacji startera.Podczas procesu wydłużania PCR aktywność egzonuklidowa enzymu Taq odcina 5'-końcowy fluorofor od sondy i uwalnia go w układzie reakcyjnym.W ten sposób oddzielono grupę wygaszoną na końcu 3' i wyemitowano fluorescencję, którą wykryto za pomocą aparatu do fluorescencyjnej reakcji PCR w celu wykrycia kwasu nukleinowego (Vpa) Vibrio parahaemolyticus w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Część | Specyfikacja |
| Ciecz reakcyjna PCR | 24 rurki |
| Kontrola pozytywna | 1 rurka |
| Negatywna kontrola | 1 rurka |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki krewetek, tkanka krewetek, zbiornik wodny, przynęta, produkty przetworzone itp
2. Pobieranie i transport próbek
Pobieranie i transport próbek należy przeprowadzać zgodnie z NY/T 541. Próbki należy transportować do laboratorium tak szybko, jak to możliwe, w warunkach chłodniczych, aby uniknąć ponownego zamrażania i rozmrażania.
3. Konserwacja próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Używając Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjne |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct<45 |
Uwaga: wynik uznano za szarą strefę, którą należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia wynosi wartość Ct < 45, uznaje się ją za pozytywną, a brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 uważa się za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza z wykorzystaniem oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna: Brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału detekcji FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazywał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
