logo
Wyślij wiadomość
produkty
szczegółowe informacje o produktach
Do domu > produkty >
HPV Genotype 2+12 High Risk 16+18 Medium Risk PCR Detection Kit 96 testów/zestaw

HPV Genotype 2+12 High Risk 16+18 Medium Risk PCR Detection Kit 96 testów/zestaw

MOQ: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
CE
Numer modelu
BIK-QL-H0018
Pakiet:
96 testów/zestaw
Termin ważności:
12 miesięcy
Magazynowanie:
-20±5℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD:
20 kopii/reakcji
Cv:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić:

Liofilizowany zestaw HPV PCR

,

zestaw 16 + 18 HPV PCR

,

zestaw HPV PCR w czasie rzeczywistym

Opis produktu

Genotyp HPV 2+12 Wysokie ryzyko(16+18)+Średnie ryzyko Real Time PCR Detection Kit (liofilizowany) --96 testów/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, służy do jakościowego wykrywania 14 typów HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji wirusowej.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 
Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla konserwatywnego regionu HPV(16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR, aby zrealizować szybkie wykrywanie HPV poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 
Opakowanie produktu NG do liofilizacji:
 
HPV Genotype 2+12 High Risk 16+18 Medium Risk PCR Detection Kit 96 testów/zestaw 0
 
Główne składniki:
 

Nie.

składniki

BIK-QL-H0018

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

96 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna

100 μl/probówkę

3 Negatywna kontrola

100 μl/probówkę

4 Roztwór rozcieńczający 1ml/tubę
5 Olej parafinowy 1,6 ml/probówkę


Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna HPV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 
 
Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki:
Komórki złuszczające się z szyjki macicy, wydzieliny z dróg moczowo-płciowych.
 
2. Pobieranie i transport próbek:
Oczyść miejsce pobrania sterylną solą fizjologiczną, a następnie za pomocą szczoteczki do nabłonka (szczoteczki do szyjki macicy, wacika itp.) pobierz złuszczone komórki z szyjki macicy lub układu moczowo-płciowego, komórki nabłonka w miejscu zmiany chorobowej, wydzieliny itp. wymazy itp.) do sterylną probówkę do przechowywania i zamknąć ją do kontroli.
 
3. Konserwacja okazów:
Próbkę można przechowywać przez 2 tygodnie w temperaturze 4-8 ℃, 3 miesiące w temperaturze -20±5 ℃ i przez długi czas poniżej -70 ℃.

 
 
Kontrola jakości:

 

Kontrola ujemna: żaden z kanałów FAM, VIC/HEX, ROX& kontroli wewnętrznej (CY5) nie ma wartości Ct ani Ct > 38;
 
Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX, ROX& Kontrola wewnętrzna (CY5) Ct ≤ 30;
 
Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.

 

Analiza i interpretacja danych:
 
Możliwe są następujące przykładowe wyniki:

  Wartość Ct Analiza wyników
1# Nie Ct negatywny
2# ≤38 Pozytywny
3# 38~40 Ponownie przetestuj;jeśli nadal wynosi 38~40, zgłoś jako 2#

 

 Interpretacja wyników badań:
 

 

FAM (12 Wysokiego ryzyka

typy HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5(IC)

Próba interpretacji

wyniki

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Wynik nieważny, test

Ponownie

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 typów HPV wysokiego ryzyka(+)

3 - + - +/- HPV 16(+)
4 - - + +/- HPV 18(+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV 16(+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV 18(+)

7 - + + +/- HPV16+18(+)
8 + + + +/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV16+18(+)

9 - - - +

Negatywny(-)


UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

 

 Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

produkty
szczegółowe informacje o produktach
HPV Genotype 2+12 High Risk 16+18 Medium Risk PCR Detection Kit 96 testów/zestaw
MOQ: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
CE
Numer modelu
BIK-QL-H0018
Pakiet:
96 testów/zestaw
Termin ważności:
12 miesięcy
Magazynowanie:
-20±5℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD:
20 kopii/reakcji
Cv:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić

Liofilizowany zestaw HPV PCR

,

zestaw 16 + 18 HPV PCR

,

zestaw HPV PCR w czasie rzeczywistym

Opis produktu

Genotyp HPV 2+12 Wysokie ryzyko(16+18)+Średnie ryzyko Real Time PCR Detection Kit (liofilizowany) --96 testów/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, służy do jakościowego wykrywania 14 typów HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji wirusowej.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 
Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla konserwatywnego regionu HPV(16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR, aby zrealizować szybkie wykrywanie HPV poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 
Opakowanie produktu NG do liofilizacji:
 
HPV Genotype 2+12 High Risk 16+18 Medium Risk PCR Detection Kit 96 testów/zestaw 0
 
Główne składniki:
 

Nie.

składniki

BIK-QL-H0018

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

96 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna

100 μl/probówkę

3 Negatywna kontrola

100 μl/probówkę

4 Roztwór rozcieńczający 1ml/tubę
5 Olej parafinowy 1,6 ml/probówkę


Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna HPV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 
 
Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki:
Komórki złuszczające się z szyjki macicy, wydzieliny z dróg moczowo-płciowych.
 
2. Pobieranie i transport próbek:
Oczyść miejsce pobrania sterylną solą fizjologiczną, a następnie za pomocą szczoteczki do nabłonka (szczoteczki do szyjki macicy, wacika itp.) pobierz złuszczone komórki z szyjki macicy lub układu moczowo-płciowego, komórki nabłonka w miejscu zmiany chorobowej, wydzieliny itp. wymazy itp.) do sterylną probówkę do przechowywania i zamknąć ją do kontroli.
 
3. Konserwacja okazów:
Próbkę można przechowywać przez 2 tygodnie w temperaturze 4-8 ℃, 3 miesiące w temperaturze -20±5 ℃ i przez długi czas poniżej -70 ℃.

 
 
Kontrola jakości:

 

Kontrola ujemna: żaden z kanałów FAM, VIC/HEX, ROX& kontroli wewnętrznej (CY5) nie ma wartości Ct ani Ct > 38;
 
Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX, ROX& Kontrola wewnętrzna (CY5) Ct ≤ 30;
 
Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.

 

Analiza i interpretacja danych:
 
Możliwe są następujące przykładowe wyniki:

  Wartość Ct Analiza wyników
1# Nie Ct negatywny
2# ≤38 Pozytywny
3# 38~40 Ponownie przetestuj;jeśli nadal wynosi 38~40, zgłoś jako 2#

 

 Interpretacja wyników badań:
 

 

FAM (12 Wysokiego ryzyka

typy HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5(IC)

Próba interpretacji

wyniki

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Wynik nieważny, test

Ponownie

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 typów HPV wysokiego ryzyka(+)

3 - + - +/- HPV 16(+)
4 - - + +/- HPV 18(+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV 16(+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV 18(+)

7 - + + +/- HPV16+18(+)
8 + + + +/-

12 HPV wysokiego ryzyka

typy, HPV16+18(+)

9 - - - +

Negatywny(-)


UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

 

 Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

Sitemap |  Polityka prywatności | Chiny Dobra jakość Maszyna RT qPCR Sprzedawca. 2022-2025 Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Wszystkie prawa zastrzeżone.