Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy do akwakultury

Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV
Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Duży Obraz :  Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: BIK-Q-W013
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Opis
Pakiet: 24T/pudełko Ważność: 12 MIESIĘCY
Składowanie: Przechowywać z dala od bezpośredniego światła w temperaturze -20 ± 5 ℃ Odpowiedni: Micgene 242 / 244 (ABI QuantStudio5)
Mini limit: 3 kopie/μL CV: ≤5%
High Light:

Zestaw do amplifikacji DNA wirusa zakaźnego myonecrosis

,

zestaw do amplifikacji DNA IMNV

,

zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych IMNV

Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa martwicy zakaźnej

(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)


 
Przeznaczenie:

Ten zestaw jest odpowiedni do diagnozowania wirusa zakaźnego myonecrosis (IMNV).


Zasada:

 

Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając tym samym grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.

Główne składniki:
 

Składnik Specyfikacja
Płyn do reakcji PCR 24 tuby
Kontrola pozytywna 1 tuba
Negatywna kontrola 1 tuba
Uwaga: elementy w różnych partiach zestawów nie powinny być wymienne.
 

 
Przykładowe wymagania:
 

1. Typ próbki

Krewetka jadalna, krewetka machijiming, vannamei i inne wrażliwe tkanki krewetek

2. Pobieranie próbek

Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.Wśród nich całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano od osobników młodocianych poniżej 3 cm, od większych osobników pobrano powierzchnię skrzeli, a od dorosłych krewetek pobrano włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne.

3. Przechowywanie i transport

Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.

 
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
 
procedury są ustawione jak poniżej:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 20 minut
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30sZbierz fluorescencyjny

Jako kanał detekcji wybrano FAM.

 

Wyniki interpretacji

Wyniki Wartość Ct
Pozytywny Ct≤40
Negatywny Brak wartości Ct lub wartość Ct=0
szara strefa 40<Ct≤45

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
 

Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
 
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
 
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.

 
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
 

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)