|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa martwicy zakaźnej
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do diagnozowania wirusa zakaźnego myonecrosis (IMNV).
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając tym samym grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Krewetka jadalna, krewetka machijiming, vannamei i inne wrażliwe tkanki krewetek
2. Pobieranie próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.Wśród nich całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano od osobników młodocianych poniżej 3 cm, od większych osobników pobrano powierzchnię skrzeli, a od dorosłych krewetek pobrano włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa martwicy zakaźnej
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do diagnozowania wirusa zakaźnego myonecrosis (IMNV).
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając tym samym grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Krewetka jadalna, krewetka machijiming, vannamei i inne wrażliwe tkanki krewetek
2. Pobieranie próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.Wśród nich całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano od osobników młodocianych poniżej 3 cm, od większych osobników pobrano powierzchnię skrzeli, a od dorosłych krewetek pobrano włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
