logo
Wyślij wiadomość
produkty
products details
Do domu > produkty >
Multiplex Molecular Diagnosis Ludzki układ oddechowy Zestaw Real Time PCR Liofilizowany

Multiplex Molecular Diagnosis Ludzki układ oddechowy Zestaw Real Time PCR Liofilizowany

MOQ: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: Opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
ISO 13485,CE
Numer modelu
BIK-QL-H004 / BIK-QL-H004S
Pakiet:
48 T/zestaw (pojedyncza tuba) / 96 T/zestaw (karton)
Termin ważności:
12 MIESIĘCY
Składowanie:
-20 ± 5 ℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Granica wykrywalności:
500 kopii/ml
CV:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
Opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić:

Zestaw do badania układu oddechowego Pcr RSV

,

zestaw do badania układu oddechowego Multiplex Human Pcr

,

zestaw do badania RSV w czasie rzeczywistym liofilizowany

Opis produktu

Zestaw testowy Multiplex Respiratory RT-PCR (liofilizowany)

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae u pacjentów z infekcją dróg oddechowych.Wyniki testu mają jedynie charakter kliniczny, nie mogą być stosowane samodzielnie jako podstawa do diagnozy lub wykluczenia przypadków.

 

Zasada testu:


Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, używaną do monitorowania prawidłowego procesu ekstrakcji kwasu nukleinowego. Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, stosowaną do monitorowania, czy proces ekstrakcji kwasu nukleinowego jest prawidłowy.


Składniki produktu:

 

1. BIK-QL-H004:

Nie. składniki Kwota
1 Mieszanka enzymów PCR (liofilizowana) 96 testów/butelkę
2 Mieszanka podkładu i sondy 1 (SARS-CoV-2/grypa A+B) 50 μl/fiolkę
3 Mieszanina starter-sonda 2 (RSV/Adenowirus/M.pneumoniae) 50 μl/fiolkę
4 Bufor mieszanki enzymatycznej (5×) 400 μl/fiolkę
5 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
6 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
7 Woda wolna od RN 1mL/tubka
8 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę * 2

 

2. BIK-QL-H004S:

Nie. składniki Kwota
1 1 (SARS-CoV-2/mieszanka A+B grypy (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
2 2 (mieszanka RSV/adenowirusa/M.pneumoniae (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
3 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
4 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
5 Woda wolna od RN 1mL/tubka
6 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę

 

Notatka: Robić nie mieszać ten składniki z różne partie dla wykrycie. The Pozytywny Kontrola z SARS-CoV-2/Grypa A+B/RSV/Adenowirus/M.zapalenie płuc oraz wewnętrzny kontrola byli zbudowana sztucznie, oraz one byli nie zakaźny.


Przechowywanie i stabilność:

 

 
1. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze -20 ± 5 ℃ i chroniony przed światłem.Jego okres ważności wynosi 12 miesięcy.Produkty mogą być wysyłane w temperaturze pokojowej przez 7 dni.
2. Powtarzające się rozmrażanie i zamrażanie nie powinno odbywać się więcej niż 3 razy.
 

 

Wymagania dotyczące próbek:

 

1. Typ próbki

Wymaz z gardła, wymaz z nosa, wymaz z nosogardzieli, płyn z popłuczyn pęcherzykowych i plwocina.

2. Ochrona próbek

Próbkę można przechowywać przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃.

 

Warunki amplifikacji PCR:
 

Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 10 minut
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s Zbierz fluorescencyjny
 
Wybierz kanały detekcji w następujący sposób:
Wybierz kanały FAM, VIC/HEX, ROX i CY5

 

Interpretacja wyników badań:

 

(1) Reakcja SARS-CoV-2/grypa A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(grypa A)

ROX

(grypa B)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Grypa A(+)
4 - - + +/- Grypa B(+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, grypa A(+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, grypa B(+)
7 - + + +/- Grypa A+B(+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, grypa A+B(+)
9 - - - + Negatywny(-)

 

(2) Reakcja RSV/adenowirusa/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenowirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- RSV(+)
3 - + - +/- Adenowirus(+)
4 - - + +/- M.pneumonia(+)
5 + + - +/- RSV,Adenowirus(+)
6 + - + +/- RSV,M.pneumonia(+)
7 - + + +/- Adenowirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenowirus, M.pneumonia(+)
9 - - - + Negatywny(-)


 Szczegóły operacji proszę sprawdzić w IFU!

produkty
products details
Multiplex Molecular Diagnosis Ludzki układ oddechowy Zestaw Real Time PCR Liofilizowany
MOQ: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: Opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
ISO 13485,CE
Numer modelu
BIK-QL-H004 / BIK-QL-H004S
Pakiet:
48 T/zestaw (pojedyncza tuba) / 96 T/zestaw (karton)
Termin ważności:
12 MIESIĘCY
Składowanie:
-20 ± 5 ℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Granica wykrywalności:
500 kopii/ml
CV:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
Opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić

Zestaw do badania układu oddechowego Pcr RSV

,

zestaw do badania układu oddechowego Multiplex Human Pcr

,

zestaw do badania RSV w czasie rzeczywistym liofilizowany

Opis produktu

Zestaw testowy Multiplex Respiratory RT-PCR (liofilizowany)

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae u pacjentów z infekcją dróg oddechowych.Wyniki testu mają jedynie charakter kliniczny, nie mogą być stosowane samodzielnie jako podstawa do diagnozy lub wykluczenia przypadków.

 

Zasada testu:


Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, używaną do monitorowania prawidłowego procesu ekstrakcji kwasu nukleinowego. Zestaw wykorzystuje metodę sondy fluorescencyjnej TaqMan.Dla wysoce konserwatywnego i specyficznego regionu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sondy starterów wraz z roztworem reakcyjnym RT-PCR do wykrywania fluorescencyjnego są zaprojektowane i oznaczone różnymi grupami fluorescencyjnymi.W aparacie do ilościowej fluorescencji PCR technologia detekcji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym jest wykorzystywana do szybkiego wykrywania SARS-CoV-2/grypy A+B/RSV/adenowirusa/M.pneumoniae poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego. system wykrywania zawiera pozytywną kontrolę wewnętrzną, stosowaną do monitorowania, czy proces ekstrakcji kwasu nukleinowego jest prawidłowy.


Składniki produktu:

 

1. BIK-QL-H004:

Nie. składniki Kwota
1 Mieszanka enzymów PCR (liofilizowana) 96 testów/butelkę
2 Mieszanka podkładu i sondy 1 (SARS-CoV-2/grypa A+B) 50 μl/fiolkę
3 Mieszanina starter-sonda 2 (RSV/Adenowirus/M.pneumoniae) 50 μl/fiolkę
4 Bufor mieszanki enzymatycznej (5×) 400 μl/fiolkę
5 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
6 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
7 Woda wolna od RN 1mL/tubka
8 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę * 2

 

2. BIK-QL-H004S:

Nie. składniki Kwota
1 1 (SARS-CoV-2/mieszanka A+B grypy (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
2 2 (mieszanka RSV/adenowirusa/M.pneumoniae (liofilizowana)) 24 testy/zestaw
3 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
4 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
5 Woda wolna od RN 1mL/tubka
6 Olej parafinowy 1,5 ml/tubkę

 

Notatka: Robić nie mieszać ten składniki z różne partie dla wykrycie. The Pozytywny Kontrola z SARS-CoV-2/Grypa A+B/RSV/Adenowirus/M.zapalenie płuc oraz wewnętrzny kontrola byli zbudowana sztucznie, oraz one byli nie zakaźny.


Przechowywanie i stabilność:

 

 
1. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze -20 ± 5 ℃ i chroniony przed światłem.Jego okres ważności wynosi 12 miesięcy.Produkty mogą być wysyłane w temperaturze pokojowej przez 7 dni.
2. Powtarzające się rozmrażanie i zamrażanie nie powinno odbywać się więcej niż 3 razy.
 

 

Wymagania dotyczące próbek:

 

1. Typ próbki

Wymaz z gardła, wymaz z nosa, wymaz z nosogardzieli, płyn z popłuczyn pęcherzykowych i plwocina.

2. Ochrona próbek

Próbkę można przechowywać przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃.

 

Warunki amplifikacji PCR:
 

Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 10 minut
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s Zbierz fluorescencyjny
 
Wybierz kanały detekcji w następujący sposób:
Wybierz kanały FAM, VIC/HEX, ROX i CY5

 

Interpretacja wyników badań:

 

(1) Reakcja SARS-CoV-2/grypa A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(grypa A)

ROX

(grypa B)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Grypa A(+)
4 - - + +/- Grypa B(+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, grypa A(+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, grypa B(+)
7 - + + +/- Grypa A+B(+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, grypa A+B(+)
9 - - - + Negatywny(-)

 

(2) Reakcja RSV/adenowirusa/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adenowirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Wyniki testu interpretacji
1 - - - - Wynik nieprawidłowy, przetestuj ponownie
2 + - - +/- RSV(+)
3 - + - +/- Adenowirus(+)
4 - - + +/- M.pneumonia(+)
5 + + - +/- RSV,Adenowirus(+)
6 + - + +/- RSV,M.pneumonia(+)
7 - + + +/- Adenowirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, adenowirus, M.pneumonia(+)
9 - - - + Negatywny(-)


 Szczegóły operacji proszę sprawdzić w IFU!

Sitemap |  Polityka prywatności | Chiny Dobra jakość Maszyna RT qPCR Sprzedawca. 2022-2024 Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Wszystkie prawa zastrzeżone.