|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Wirusowa wirus posocznicy krwotocznej ( VHSV ) Test PCR ( metoda sondy fluorescencyjnej )
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki zakażenia wirusem wirusowej posocznicy krwotocznej (VHSV) w próbkach tkanek narybku lub trzewi, takich jak rybie serce, jelito, śledziona i nerki.
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz gen wirusa posocznicy krwotocznej wirusa wirusowej posocznicy konserwatywnej konstrukcja sonda specyficzna, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', Fluorescencja jest emitowana i wykrywana przez instrument fluorescencyjny PCR, aby zrealizować wykrywanie kwasu nukleinowego wirusa wirusowej posocznicy krwotocznej w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Narybek ryb lub próbki tkanek trzewnych, takich jak serce, jelita, śledziona, nerki itp.
2. Pobieranie i transport próbek
Próbki należy pobierać i transportować zgodnie z SC/T 7103. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć powtórnego zamrażania-rozmrażania.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 94℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 94℃ | 10s |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Kontrola jakości:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤38 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 38＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |> 0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Wirusowa wirus posocznicy krwotocznej ( VHSV ) Test PCR ( metoda sondy fluorescencyjnej )
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki zakażenia wirusem wirusowej posocznicy krwotocznej (VHSV) w próbkach tkanek narybku lub trzewi, takich jak rybie serce, jelito, śledziona i nerki.
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz gen wirusa posocznicy krwotocznej wirusa wirusowej posocznicy konserwatywnej konstrukcja sonda specyficzna, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', Fluorescencja jest emitowana i wykrywana przez instrument fluorescencyjny PCR, aby zrealizować wykrywanie kwasu nukleinowego wirusa wirusowej posocznicy krwotocznej w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Narybek ryb lub próbki tkanek trzewnych, takich jak serce, jelita, śledziona, nerki itp.
2. Pobieranie i transport próbek
Próbki należy pobierać i transportować zgodnie z SC/T 7103. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć powtórnego zamrażania-rozmrażania.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 94℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 94℃ | 10s |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Kontrola jakości:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤38 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 38＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |> 0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
