LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt® LyoDt®

LyoDt^® Liofilizowany odczynnik do detekcji PCR w czasie rzeczywistym dla to Gram-ujemna bakteria, która powoduje cholerę, ostrą chorobę zakaźną jelit charakteryzującą się szybkim początkiem, wysoką przenoszalnością i znaczną śmiertelnością. Jako choroba podlegająca kwarantannie zgodnie z Międzynarodowymi Przepisami Zdrowotnymi, obejmuje głównie serogrupy O1 i O139O1/O139

Instrukcjaużytkowania1.

OPISVibrio cholerae

to Gram-ujemna bakteria, która powoduje cholerę, ostrą chorobę zakaźną jelit charakteryzującą się szybkim początkiem, wysoką przenoszalnością i znaczną śmiertelnością. Jako choroba podlegająca kwarantannie zgodnie z Międzynarodowymi Przepisami Zdrowotnymi, obejmuje głównie serogrupy O1 i O139.＜ 

dowykrywania  Vibrio choleraeVibrio cholerae O1/O1＜ gen rfb genu Vibrio cholerae O1/O1 jako cel detekcji. Jest to mastermix zawierający wszystkie niezbędne składniki, z wyjątkiem matrycowego DNA, i jest wstępnie dozowany jako pojedynczy test w probówkach PCR dla łatwego użycia. Ten produkt nie wymaga łańcucha chłodniczego do transportu i przechowywania, co znacznie obniża koszty wysyłki i eliminuje możliwe straty spowodowane marnotrawstwem odczynnika i zanieczyszczeniem aerozolami.

2. SPECYFIKACJE I SKŁAD

3. PRZECHOWYWANIE I TRWAŁOŚĆ

Przechowywać w temperaturze otoczenia (5-3045przy 60°C i wybrać NONE jako odniesienie pasywne.＜ Jest stabilny do 12 miesięcy＜ Po otwarciu opakowania próżniowego, proszę przechowywać niewykorzystane produkty w dołączonej, zamykanej plastikowej torbie z osuszaczami, oraz w torbie z folii aluminiowej. 

UWAGA: 

Zmniejszanie się granulatu odczynnika jest oznaką wnikania wilgoci do probówki i zawilgocenia odczynnika. Wszelkie odczynniki o znacznie mniejszym rozmiarze granulatu niż zwykle należy wyrzucić lub przetestować z kontrolą pozytywną przed użyciem do testowania próbek.   

4. DODATKOWY SPRZĘT I ODCZYNNIKI WYMAGANE

NAparat do PCR w czasie rzeczywistym

Kontrolę pozytywną można przechowywać w temperaturze otoczenia przed rehydratacjąPipety i końcówki

MWoda wolna od nukleaz4) Zestaw do ekstrakcji kwasów nukleinowych

Ustawić objętość reakcji na 25μl i procedurę amplifikacji PCR, jak poniżej. Zebrać fluorescencję FAMABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600

.

6. AKCEPTOWANE PRÓBKI＜

,

itp.7. PROCEDURA POSTĘPOWANIA 1) 

Kwas

Nukleinowy i kstraktWyekstrahować DNA

 z próbek za pomocą odpowiedniego zestawu do ekstrakcji. Zaleca się, aby DNA było elucjowane w około 100μl buforu elucji (TEjeśli wodzie wolnej od nukleaz H 2O_{wirować z małą prędkością przez 15-20 sekund i odwirować z małą prędkością przez 15-20 sekund. Użyć natychmiast lub przechowywać} w ostatnim etapie przy 60°C i wybrać NONE jako odniesienie pasywne.. Oczyszczony kwas nukleinowy należy użyć natychmiast lub przechowywać w temperaturze -20°C. być rehydratowana przed użyciem Przygotowanie kontroli pozytywnej

Kontrolę pozytywną można przechowywać w temperaturze otoczenia przed rehydratacjądo 12 miesięcy

.  Powinna być rehydratowana przed użyciem poprzez dodanie 250 μl buforu TE lub nukleaz-wolnej H2O, _{wirować z małą prędkością przez 15-20 sekund i odwirować z małą prędkością przez 15-20 sekund. Użyć natychmiast lub przechowywać} w temperaturze -20°C.45＜

Mieszanie PrzygotowanieA) Otworzyć opakowanie próżniowe i wyjąć 8-probówkową listwęs

 zawierającą odczynnik. Sprawdzić, czy granulat znajduje się na dnie probówki(Wytnij liczbę probówek w razie potrzeby jeśli to konieczne ). Jeśli dostarczone probówki nie są kompatybilne z Twoim instrumentem, przenieś granulat odczynnika do probówki optycznej kompatybilnej z Twoim instrumentem.przy 60°C i wybrać NONE jako odniesienie pasywne.Składnik

Obj. /test

Zamknąć PCR za pomocą nakrętek (listew) odpowiednich do PCR w czasie rzeczywistym

(nie dołączone).D) Wirować probówki z małą prędkością przez 10~15 sekund i odwirować przy 3000 obr./min przez 20 sekund i umieścić je w aparacie do PCR w czasie rzeczywistym.4) 

Ustawienia RT-PCR

Ustawić objętość reakcji na 25μl i procedurę amplifikacji PCR, jak poniżej. Zebrać fluorescencję FAM (dla

O1)ujemny. (dla O139)  przy 60°C i wybrać NONE jako odniesienie pasywne.CTTemp.

Wyników i Interpretacja  Matryca