|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa martwicy tkanki podskórnej i układu krwiotwórczego (IHHNV)
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do specyficznego wykrywania IHHNV w próbkach wody, sadzonkach krewetek, przynęcie itp. i służy do diagnostyki etiologicznej osób podejrzanych o zakażenie.
Zasada:
Zestaw ten jest wybranym fragmentem zakaźnego wirusa podskórnej i hematopoetycznej martwicy narządów (IHHNV) do zaprojektowania starterów sonda, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznego szablonu wiążącego DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq od końca 5' grupy fluorescencyjne na sondzie zostaną odcięte, uwolnione w układzie reakcyjnym. W ten sposób grupa wygaszona na końcu 3' została oddzielona i wyemitowano fluorescencję, co zostało wykryte przez instrument fluorescencyjny PCR w celu realizacji wykrywanie zakaźnego wirusa martwicy podskórnej i hematopoetycznej (IHHNV) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki: rodzicielskie, jaja krewetki, sadzonki, grube produkty standardowe
Staw: błoto denne, ekskrementy, zbiornik wodny
Przynęta: żywa przynęta, schłodzona przynęta i próbki przynęty nie poddane działaniu wysokiej temperatury
2. Transport
Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤45 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa martwicy tkanki podskórnej i układu krwiotwórczego (IHHNV)
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do specyficznego wykrywania IHHNV w próbkach wody, sadzonkach krewetek, przynęcie itp. i służy do diagnostyki etiologicznej osób podejrzanych o zakażenie.
Zasada:
Zestaw ten jest wybranym fragmentem zakaźnego wirusa podskórnej i hematopoetycznej martwicy narządów (IHHNV) do zaprojektowania starterów sonda, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznego szablonu wiążącego DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq od końca 5' grupy fluorescencyjne na sondzie zostaną odcięte, uwolnione w układzie reakcyjnym. W ten sposób grupa wygaszona na końcu 3' została oddzielona i wyemitowano fluorescencję, co zostało wykryte przez instrument fluorescencyjny PCR w celu realizacji wykrywanie zakaźnego wirusa martwicy podskórnej i hematopoetycznej (IHHNV) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki: rodzicielskie, jaja krewetki, sadzonki, grube produkty standardowe
Staw: błoto denne, ekskrementy, zbiornik wodny
Przynęta: żywa przynęta, schłodzona przynęta i próbki przynęty nie poddane działaniu wysokiej temperatury
2. Transport
Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤45 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
