|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S) Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do kwarantanny Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) przed zakupem larw w odsalaniu krewetek, aby upewnić się, że larwy nie przenoszą patogenu choroby.Przedsiębiorstwa akwakultury przeprowadziły specyficzne wykrywanie EHP w błocie dennym stawów akwakultury z powolnym wzrostem krewetek, aby wykluczyć ukryte niebezpieczeństwo pasożytowania wątroby i jelit cytiworm.
Zasada:
W tym zestawie zaprojektowano sondę starterów przy użyciu specyficznego fragmentu Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S).Sonda może specyficznie wiązać się z matrycą DNA w środku regionu amplifikacji startera.Podczas procesu wydłużania PCR, aktywność egzonukleazy enzymu Taq odcięła 5'-końcowy fluorofor od sondy i uwolniła go w układzie reakcyjnym.W ten sposób oddzielono grupę wygaszoną na końcu 3' i wyemitowano fluorescencję, którą wykryto za pomocą instrumentu fluorescencyjnego PCR, a detekcję kwasu nukleinowego eHP-18S zrealizowano w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki: rodzicielskie, jaja krewetki, sadzonki, grube produkty standardowe
Staw: błoto denne, ekskrementy, zbiornik wodny
Przynęta: żywa przynęta, schłodzona przynęta i próbki przynęty nie poddane działaniu wysokiej temperatury
2. Transport
Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S) Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych
(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do kwarantanny Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) przed zakupem larw w odsalaniu krewetek, aby upewnić się, że larwy nie przenoszą patogenu choroby.Przedsiębiorstwa akwakultury przeprowadziły specyficzne wykrywanie EHP w błocie dennym stawów akwakultury z powolnym wzrostem krewetek, aby wykluczyć ukryte niebezpieczeństwo pasożytowania wątroby i jelit cytiworm.
Zasada:
W tym zestawie zaprojektowano sondę starterów przy użyciu specyficznego fragmentu Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S).Sonda może specyficznie wiązać się z matrycą DNA w środku regionu amplifikacji startera.Podczas procesu wydłużania PCR, aktywność egzonukleazy enzymu Taq odcięła 5'-końcowy fluorofor od sondy i uwolniła go w układzie reakcyjnym.W ten sposób oddzielono grupę wygaszoną na końcu 3' i wyemitowano fluorescencję, którą wykryto za pomocą instrumentu fluorescencyjnego PCR, a detekcję kwasu nukleinowego eHP-18S zrealizowano w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Sadzonki: rodzicielskie, jaja krewetki, sadzonki, grube produkty standardowe
Staw: błoto denne, ekskrementy, zbiornik wodny
Przynęta: żywa przynęta, schłodzona przynęta i próbki przynęty nie poddane działaniu wysokiej temperatury
2. Transport
Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
procedury są ustawione jak poniżej:
| Kroki |
Numer cyklu |
Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sZbierz fluorescencyjny |
Jako kanał detekcji wybrano FAM.
Wyniki interpretacji
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 40＜Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
