Próbki wody Zestaw testowy do akwakultury Vibrio Harveyi Kwas nukleinowy Real Time PCR

V. Zestaw do wykrywania Harveyi(VH) Zestawy do wykrywania kwasów nukleinowych

(Metoda sondy fluorescencyjnej PCR)
 
Przeznaczenie:
 
Ten zestaw jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennych Vibrio harveyi (VH) w przynęcie, próbkach wody, sadzonkach krewetek, tkankach krewetek i produktach przetworzonych.
 
Zasada:
 
Zestaw ten jest wybrany, specyficzny fragment V. Harveyi (VH) do projektowania starterów sonda sonda, sonda z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z 5 „koniec grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie odcięty, uwolni się w układzie reakcyjnym, tym samym wygaszając grupy z końca 3”, kwas nukleinowy Vibrio haviovibrio (VH) został wykryty za pomocą instrumentu fluorescencyjnego PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym .
 
Główne składniki:
 

 
Przykładowe wymagania:
 
1. Rodzaj próbki:
Sadzonka krewetek, tkanka krewetek, zbiornik wodny, przynęta, produkty przetworzone itp.
2. Pobieranie i transport próbek:
Pobieranie i transport próbek odbywa się zgodnie z NY/T 541. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania.
3. Konserwacja próbki:
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.

 
Korzystanie z Micgene 242/244/244IVD i ABI QuantStudio5:
 
procedury są ustawione jak poniżej:

Jako kanał detekcji wybrano FAM.
 
Wyniki interpretacji

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
 
Analiza wyników:
Automatyczna analiza za pomocą oprzyrządowania
 
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
 
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.