|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Parwowirus wątrobowo-trzustkowy (HPV) Kulki magnetyczne z kwasem nukleinowym Zestaw do testu PCR z sondą fluorescencyjną
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki infekcji parwowirusem wątrobowo-trzustkowym (HPV).
Zasada:
Ten zestaw konserwatywna sonda genu parwowirusa wątrobowo-trzustkowego konserwatywna, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznej matrycy wiążącej DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, tym samym wygaszając grupy z końca 3', świecą, Kwas nukleinowy parwowirusa trzustki wątrobowej wykryto za pomocą aparatu fluorescencyjnego PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Krewetka jadalna, krewetka machijiming, vannamei i inne podatne tkanki krewetek
2. Pobieranie próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.Wśród nich całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano od osobników młodocianych poniżej 3 cm, od większych osobników pobrano powierzchnię skrzeli, a od dorosłych krewetek pobrano włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 2 | 1 | 95℃ | 3min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Parwowirus wątrobowo-trzustkowy (HPV) Kulki magnetyczne z kwasem nukleinowym Zestaw do testu PCR z sondą fluorescencyjną
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki infekcji parwowirusem wątrobowo-trzustkowym (HPV).
Zasada:
Ten zestaw konserwatywna sonda genu parwowirusa wątrobowo-trzustkowego konserwatywna, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznej matrycy wiążącej DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, tym samym wygaszając grupy z końca 3', świecą, Kwas nukleinowy parwowirusa trzustki wątrobowej wykryto za pomocą aparatu fluorescencyjnego PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
Przykładowe wymagania:
1. Typ próbki
Krewetka jadalna, krewetka machijiming, vannamei i inne podatne tkanki krewetek
2. Pobieranie próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.Wśród nich całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano od osobników młodocianych poniżej 3 cm, od większych osobników pobrano powierzchnię skrzeli, a od dorosłych krewetek pobrano włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 2 | 1 | 95℃ | 3min |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
