|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw polimerowy DNA Taq wykrywa wirus reowirusa karpia trawiastego (GCRVI) Zestaw testowy PCR typu I
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do pomocniczej diagnostyki infekcji wirusem reowirusa karpia typu I (GCRVI)
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanek amuru i karpia czarnego
2. Pobieranie próbek
Narybek o długości ciała ≤4cm należy przyjmować w całości, jeśli jest woreczek żółtkowy, należy go usunąć;Wszystkie wnętrzności, w tym nerki i mózg, pobrano z narybku 4~6 cm.Wątrobę, mózg, śledzionę i nerki pobrano od ryb o długości ciała ≥6cm.5 ryb można połączyć w małą próbkę.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 3 kopie/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw polimerowy DNA Taq wykrywa wirus reowirusa karpia trawiastego (GCRVI) Zestaw testowy PCR typu I
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do pomocniczej diagnostyki infekcji wirusem reowirusa karpia typu I (GCRVI)
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanek amuru i karpia czarnego
2. Pobieranie próbek
Narybek o długości ciała ≤4cm należy przyjmować w całości, jeśli jest woreczek żółtkowy, należy go usunąć;Wszystkie wnętrzności, w tym nerki i mózg, pobrano z narybku 4~6 cm.Wątrobę, mózg, śledzionę i nerki pobrano od ryb o długości ciała ≥6cm.5 ryb można połączyć w małą próbkę.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Rwyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 3 kopie/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
