|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Wirus posocznicy Edwardsiella piscicida (EDW.P) Kwas nukleinowy DNA Zestaw polimerazy Taq PCR
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennego wirusa posocznicy Edwardsiella piscicida (EDW.P) w próbkach tkanek trzewi ryb.
Zasada:
Ten zestaw selekcji fragmentu specyficznego dla wirusa posocznicy Edwardsiella piscida (Edw) P do zaprojektowania starterów sonda, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznej matrycy wiążącej DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z koniec 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie odcięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3'. Fluorescencja została wyemitowana i wykryta przez fluorescencyjny instrument PCR w celu wykrycia posocznicy Edwardsiella piscida wirus (EDW.P) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Wątroba rybia, jelita, żołądek i inne patologiczne tkanki.
2. Pobieranie i transport próbek
Próbki należy pobierać i transportować zgodnie z SC/T 7103. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć powtórnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | t≤38 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 38＜Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |>0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Wirus posocznicy Edwardsiella piscicida (EDW.P) Kwas nukleinowy DNA Zestaw polimerazy Taq PCR
Przeznaczenie:
Ten zestaw jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennego wirusa posocznicy Edwardsiella piscicida (EDW.P) w próbkach tkanek trzewi ryb.
Zasada:
Ten zestaw selekcji fragmentu specyficznego dla wirusa posocznicy Edwardsiella piscida (Edw) P do zaprojektowania starterów sonda, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku specyficznej matrycy wiążącej DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z koniec 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie odcięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3'. Fluorescencja została wyemitowana i wykryta przez fluorescencyjny instrument PCR w celu wykrycia posocznicy Edwardsiella piscida wirus (EDW.P) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Wątroba rybia, jelita, żołądek i inne patologiczne tkanki.
2. Pobieranie i transport próbek
Próbki należy pobierać i transportować zgodnie z SC/T 7103. Próbki należy jak najszybciej przetransportować do laboratorium w warunkach schłodzonych, aby uniknąć powtórnego zamrażania-rozmrażania.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Wyniki interpretacji:
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | t≤38 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
| szara strefa | 38＜Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |>0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
