|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw diagnostyczny / laboratoryjny Wirus fluorescencyjny Zestaw do PCR Siniperca chuatsi rhabdowirus Nucleic Acid PCR Kit
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki infekcji Siniperca chuatsi rhabdowirusem (SCRV) w tkankach zwierzęcych, paszy, kale i innych próbkach.
Zasada:
Ten zestaw do wyboru konserwatywnej sondy genowej specyficznej dla projektu, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku szablonu DNA wiążącego specyficznie wirusa Siniperca chuatsi (SCRV), w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie odciętych, uwolni się w układzie reakcyjnym, wygaszając tym samym grupy z końca 3', świecenie, Zrealizowano detekcję kwasu nukleinowego Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym za pomocą instrumentu fluorescencyjnego PCR.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanki zwierzęcej, paszy, kału itp.
2. Pobieranie i transport próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.W którym całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano z osobników młodocianych poniżej 3 cm, obszar skrzeli pobrano z większych osobników młodocianych, a włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne pobrano z dorosłych krewetek.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Krótkotrwałe przechowywanie w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długotrwałym
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 5 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 minut |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM został wybrany jako kanał detekcji
Wyniki interpretacji:
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wydajność produktuindeks:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
|
|
| MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw diagnostyczny / laboratoryjny Wirus fluorescencyjny Zestaw do PCR Siniperca chuatsi rhabdowirus Nucleic Acid PCR Kit
Przeznaczenie:
Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki infekcji Siniperca chuatsi rhabdowirusem (SCRV) w tkankach zwierzęcych, paszy, kale i innych próbkach.
Zasada:
Ten zestaw do wyboru konserwatywnej sondy genowej specyficznej dla projektu, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku szablonu DNA wiążącego specyficznie wirusa Siniperca chuatsi (SCRV), w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie odciętych, uwolni się w układzie reakcyjnym, wygaszając tym samym grupy z końca 3', świecenie, Zrealizowano detekcję kwasu nukleinowego Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym za pomocą instrumentu fluorescencyjnego PCR.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
| Kontrola pozytywna | 1 tuba |
| Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanki zwierzęcej, paszy, kału itp.
2. Pobieranie i transport próbek
Z próbek krewetek pobrano około 0,1 g próbek tkanek o różnych rozmiarach lub stopniach infekcji.W którym całe osobniki pobrano z larw i larw, głowę i klatkę piersiową oczu pobrano z osobników młodocianych poniżej 3 cm, obszar skrzeli pobrano z większych osobników młodocianych, a włókna skrzeli lub serce lub narządy limfatyczne pobrano z dorosłych krewetek.
3. Przechowywanie i transport
Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Krótkotrwałe przechowywanie w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długotrwałym
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50 ℃ | 5 minut |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 minut |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s zbierają fluorescencyjne |
FAM został wybrany jako kanał detekcji
Wyniki interpretacji:
| Wyniki | Wartość Ct |
| Pozytywny | Ct≤40 |
| Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct=0 |
| szara strefa | 40＜Ct≤45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wydajność produktuindeks:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
Kontrola jakości:
Kontrola negatywna: brak oczywistej krzywej amplifikacji kanału wykrywania FAM;
Kontrola pozytywna: kanał FAM wykazał wyraźną krzywą amplifikacji, wartość Ct ≤30;
Powyższe warunki są spełnione jednocześnie w tym samym eksperymencie;w przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i wymagane jest ponowne przetestowanie.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
