MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
Cena £: | USD |
standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa żółtej głowy (YHV) (metoda RT-PCR z sondą fluorescencyjną)
Przeznaczenie:
Zestaw ten jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennego wirusa żółtej głowy (YHV) w próbkach tkanek, takich jak skrzela, gruczoły antenowe, tkanki krwiotwórcze i narządy limfatyczne krewetki penaeus.
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz konserwatywną sondę genu wirusa czary kota, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecą, Kwas nukleinowy wirusa żółtej głowy Prawn (YHV) wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
Składnik | Specyfikacja |
Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
Kontrola pozytywna | 1 tuba |
Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanek z krewetki
2. Pobieranie próbek
Próbki pobrano zgodnie z SNT 1151.4-2003.
Jako próbkę weź świeżą tkankę z krewetek.
2.1 W przypadku larw lub młodych krewetek jako próbki pobiera się całe krewetki lub głowy krewetek.Aby usunąć głowę, użyj nożyczek sterylizujących i pęsety, aby usunąć oczy, napierśnik, wszystkie przydatki piersiowe i brzuch za głową.
2.2 W przypadku krewetek dorosłych jako próbki pobrano włókna skrzeli, narządy limfatyczne lub hemolimfę.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ | 30s zbierają fluorescencję |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Zdjęcie indeksu wydajności produktu:
Kontrola jakości:
Wyniki interpretacji
Rwyniki | Wartość Ct |
Pozytywny | Ct≤38 |
Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
szara strefa | 38<Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |> 0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
MOQ: | Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane |
Cena £: | USD |
standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych wirusa żółtej głowy (YHV) (metoda RT-PCR z sondą fluorescencyjną)
Przeznaczenie:
Zestaw ten jest odpowiedni do specyficznego wykrywania patogennego wirusa żółtej głowy (YHV) w próbkach tkanek, takich jak skrzela, gruczoły antenowe, tkanki krwiotwórcze i narządy limfatyczne krewetki penaeus.
Zasada:
Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz konserwatywną sondę genu wirusa czary kota, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie zostanie wycięty, uwolniony w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecą, Kwas nukleinowy wirusa żółtej głowy Prawn (YHV) wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.
Główne składniki:
Składnik | Specyfikacja |
Płyn do reakcji PCR | 24 tuby |
Kontrola pozytywna | 1 tuba |
Negatywna kontrola | 1 tuba |
1. Typ próbki
Próbki tkanek z krewetki
2. Pobieranie próbek
Próbki pobrano zgodnie z SNT 1151.4-2003.
Jako próbkę weź świeżą tkankę z krewetek.
2.1 W przypadku larw lub młodych krewetek jako próbki pobiera się całe krewetki lub głowy krewetek.Aby usunąć głowę, użyj nożyczek sterylizujących i pęsety, aby usunąć oczy, napierśnik, wszystkie przydatki piersiowe i brzuch za głową.
2.2 W przypadku krewetek dorosłych jako próbki pobrano włókna skrzeli, narządy limfatyczne lub hemolimfę.
3. Zachowanie próbki
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2 ℃ ~ 8 ℃ i może być przechowywany przez długi czas w temperaturze -20 ℃.
Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):
Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:
Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
1 | 1 | 50 ℃ | 20 minut |
2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ | 30s zbierają fluorescencję |
FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
Zdjęcie indeksu wydajności produktu:
Kontrola jakości:
Wyniki interpretacji
Rwyniki | Wartość Ct |
Pozytywny | Ct≤38 |
Negatywny | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥45 |
szara strefa | 38<Ct<45 |
Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.
Wskaźnik wydajności produktu:
1. Dokładność
Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.
2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 10 kopii/μl.
3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.
4. Liniowy, liniowy współczynnik korelacji |r |> 0,980.
Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!