logo
Wyślij wiadomość
produkty
szczegółowe informacje o produktach
Do domu > produkty >
Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany

Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany

MOQ: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
CE
Numer modelu
BIK-QL-H0022S1
Pakiet:
24 testy/zestaw
Termin ważności:
12 miesięcy
Magazynowanie:
-20±5℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD:
1×1000 kopii/ml
Cv:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić:

Zestaw testowy Ureaplasma Parvum STD STI

,

zestaw do wykrywania PCR Ureaplasma Urealyticum

,

24 testy/zestaw zestaw testowy STD STI

Opis produktu
Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym UP+UU (liofilizowany)
--24 testy/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten, wykorzystujący technologię fluorescencji PCR w czasie rzeczywistym, służy do wykrywania Ureaplasma parvum i Ureaplasma urealyticum (UP+UU).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji UP+UU.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego UP+UU.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie UP + UU poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 

Opakowanie produktu UP+UU do liofilizacji:

 

Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany 0

 
Główne składniki:

 

NIE. składniki

BIK-QL-H0022S1

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

24 testy/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę
5

Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

 
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna UP+UU i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 
Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Męskie wydzieliny z cewki moczowej lub żeńskie wydzieliny z szyjki macicy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:

 

Kontrola ujemna: Żaden z kanałów FAM, VIC/HEX i kontroli wewnętrznej (ROX) nie ma wartości Ct ani Ct > 40;

 

Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX i kontrola wewnętrzna (ROX) Ct ≤ 30;

 

Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.


Analiza i interpretacja danych:
 

 

FAM

(W GÓRĘ)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

Próba interpretacji

wyniki

1

-

-

-

Wynik nieważny, przetestuj ponownie

2 + - +/- GÓRA(+)
3 - + +/- UU(+)
4 + + +/- GÓRA i UU(+)
5 - - + Negatywny(-)

 

UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

 

 

 Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

produkty
szczegółowe informacje o produktach
Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany
MOQ: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £: USD
standard packaging: opakowanie kartonowe
Delivery period: w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100 000 dziennie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia
Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa
Biokey
Orzecznictwo
CE
Numer modelu
BIK-QL-H0022S1
Pakiet:
24 testy/zestaw
Termin ważności:
12 miesięcy
Magazynowanie:
-20±5℃
Odpowiedni:
Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD:
1×1000 kopii/ml
Cv:
≤5%
Minimalne zamówienie:
Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena:
USD
Szczegóły pakowania:
opakowanie kartonowe
Czas dostawy:
w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności:
L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply:
100 000 dziennie
Podkreślić

Zestaw testowy Ureaplasma Parvum STD STI

,

zestaw do wykrywania PCR Ureaplasma Urealyticum

,

24 testy/zestaw zestaw testowy STD STI

Opis produktu
Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym UP+UU (liofilizowany)
--24 testy/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Zestaw ten, wykorzystujący technologię fluorescencji PCR w czasie rzeczywistym, służy do wykrywania Ureaplasma parvum i Ureaplasma urealyticum (UP+UU).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji UP+UU.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego UP+UU.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie UP + UU poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 

Opakowanie produktu UP+UU do liofilizacji:

 

Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany 0

 
Główne składniki:

 

NIE. składniki

BIK-QL-H0022S1

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

24 testy/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę
5

Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

 
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna UP+UU i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 
Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Męskie wydzieliny z cewki moczowej lub żeńskie wydzieliny z szyjki macicy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:

 

Kontrola ujemna: Żaden z kanałów FAM, VIC/HEX i kontroli wewnętrznej (ROX) nie ma wartości Ct ani Ct > 40;

 

Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX i kontrola wewnętrzna (ROX) Ct ≤ 30;

 

Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.


Analiza i interpretacja danych:
 

 

FAM

(W GÓRĘ)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

Próba interpretacji

wyniki

1

-

-

-

Wynik nieważny, przetestuj ponownie

2 + - +/- GÓRA(+)
3 - + +/- UU(+)
4 + + +/- GÓRA i UU(+)
5 - - + Negatywny(-)

 

UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

 

 

 Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

Sitemap |  Polityka prywatności | Chiny Dobra jakość Maszyna RT qPCR Sprzedawca. 2022-2025 Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Wszystkie prawa zastrzeżone.