|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym HSV-1&2 (liofilizowany)
--96 testów/zestaw
Przeznaczenie:
Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, jest używany do wykrywania HSV-1&2.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania zakażenia HSV-1&2.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.
Zasada:
Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego HSV-1&2.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie HSV-1 i 2 poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.
Główne składniki:
| Nie. | składniki | BIK-QL-H0015 |
|
1 |
Mieszanina enzymów PCR (Liofilizowany) |
96 testów/butelkę |
| 2 | Mieszanka starterów i sond HSV | 100 μl/fiolkę |
| 3 | Bufor do mieszanki enzymów (5×) | 400 μl/fiolkę |
| 4 | Kontrola pozytywna | 100 μl/probówkę |
| 5 | Negatywna kontrola | 100 μl/probówkę |
| 6 | Woda wolna od RNaz | 1ml/tubę |
| 7 | Olej parafinowy | 1,5 ml/probówkę*2 |
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna HSV-1&2 i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.
Wymagania dotyczące próbek:
1. Typ próbki:
Wymazy z cewki moczowej, wymazy z szyjki macicy lub wymaz z odbytu.
2. Konserwacja okazów:
Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃.
Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej:
Zapoznaj się z poniższymi tabelami, aby przygotować mieszaninę reakcyjną:
| Wymagana 1×objętość | |
| Ponownie zawieszony master mix | 14 μl |
|
Podkład i sonda HSV |
1 ul |
| Maksymalna głośność | 15 μl |
※Pomnóż liczby zgodnie z liczbą testów.
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
| Wartość Ct | |
| Negatywna kontrola | Nie Ct |
| Kontrola pozytywna | ≤30 |
| IC próbek | ≤38 |
Interpretacja analizy danych:
|
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Wyniki testu interpretacji |
|
|
1 |
- |
- |
- |
Wynik nieważny, przetestuj ponownie |
| 2 | + | - | +/- | HSV-1(+) |
| 3 | - | + | +/- | HSV-2(+) |
|
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 i HSV-2(+) |
| 5 | - | - | + | Negatywny(-) |
UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.
Szczegóły operacji sprawdź w IFU!
|
|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym HSV-1&2 (liofilizowany)
--96 testów/zestaw
Przeznaczenie:
Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, jest używany do wykrywania HSV-1&2.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania zakażenia HSV-1&2.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.
Zasada:
Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego HSV-1&2.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie HSV-1 i 2 poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.
Główne składniki:
| Nie. | składniki | BIK-QL-H0015 |
|
1 |
Mieszanina enzymów PCR (Liofilizowany) |
96 testów/butelkę |
| 2 | Mieszanka starterów i sond HSV | 100 μl/fiolkę |
| 3 | Bufor do mieszanki enzymów (5×) | 400 μl/fiolkę |
| 4 | Kontrola pozytywna | 100 μl/probówkę |
| 5 | Negatywna kontrola | 100 μl/probówkę |
| 6 | Woda wolna od RNaz | 1ml/tubę |
| 7 | Olej parafinowy | 1,5 ml/probówkę*2 |
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna HSV-1&2 i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.
Wymagania dotyczące próbek:
1. Typ próbki:
Wymazy z cewki moczowej, wymazy z szyjki macicy lub wymaz z odbytu.
2. Konserwacja okazów:
Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃.
Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej:
Zapoznaj się z poniższymi tabelami, aby przygotować mieszaninę reakcyjną:
| Wymagana 1×objętość | |
| Ponownie zawieszony master mix | 14 μl |
|
Podkład i sonda HSV |
1 ul |
| Maksymalna głośność | 15 μl |
※Pomnóż liczby zgodnie z liczbą testów.
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
| Wartość Ct | |
| Negatywna kontrola | Nie Ct |
| Kontrola pozytywna | ≤30 |
| IC próbek | ≤38 |
Interpretacja analizy danych:
|
FAM (HSV-1) |
VIC/HEX (HSV-2) |
ROX (IC) |
Wyniki testu interpretacji |
|
|
1 |
- |
- |
- |
Wynik nieważny, przetestuj ponownie |
| 2 | + | - | +/- | HSV-1(+) |
| 3 | - | + | +/- | HSV-2(+) |
|
4 |
+ |
+ |
+/- |
HSV-1 i HSV-2(+) |
| 5 | - | - | + | Negatywny(-) |
UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.
Szczegóły operacji sprawdź w IFU!
