|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania wirusa Epsteina-Barra (EBV) w czasie rzeczywistym PCR (liofilizowany)
--96 testów/zestaw
Przeznaczenie:
Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, jest używany do wykrywania wirusa Epsteina-Barra (EBV).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania zakażenia EBV.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.
Zasada:
Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego wirusa Epsteina-Barra (EBV).Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR, aby zrealizować szybkie wykrywanie EBV poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.
Główne składniki:
| Nie. | składniki | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
Mieszanina enzymów PCR (Liofilizowany) |
96 testów/butelkę |
| 2 | Mieszanka startera i sondy EBV | 100 μl/fiolkę |
| 3 | Bufor do mieszanki enzymów (5×) | 400 μl/fiolkę |
| 4 | Kontrola pozytywna | 100 μl/probówkę |
| 5 | Negatywna kontrola | 100 μl/probówkę |
| 6 | Woda wolna od RNaz | 1ml/tubę |
| 7 | Olej parafinowy | 1,5 ml/probówkę*2 |
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Pozytywna kontrola EBV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.
Wymagania dotyczące próbek:
1. Typ próbki:
Krew pełna, surowica lub osocze.
2. Konserwacja okazów:
Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃
Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej:
Zapoznaj się z poniższymi tabelami, aby przygotować mieszaninę reakcyjną:
| Wymagana 1×objętość | |
| Ponownie zawieszony master mix | 14 μl |
|
Podkład i sonda EBV |
1 ul |
| Maksymalna głośność | 15 μl |
※Pomnóż liczby zgodnie z liczbą testów.
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
| Wartość Ct | |
| Negatywna kontrola | Nie Ct |
| Kontrola pozytywna | ≤30 |
| IC próbek | ≤38 |
Warunki amplifikacji PCR:
Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:
| Krok | Cykl | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 min |
|
2 |
40 |
95℃ | 10 sek |
|
60℃ |
30 sek (Kolekcja fluorescencji) |
Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
Szczegóły operacji sprawdź w IFU!
|
|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania wirusa Epsteina-Barra (EBV) w czasie rzeczywistym PCR (liofilizowany)
--96 testów/zestaw
Przeznaczenie:
Ten zestaw, wykorzystujący technologię Real-Time PCR-Fluorescence, jest używany do wykrywania wirusa Epsteina-Barra (EBV).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania zakażenia EBV.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.
Zasada:
Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego wirusa Epsteina-Barra (EBV).Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR, aby zrealizować szybkie wykrywanie EBV poprzez zmianę sygnału fluorescencyjnego.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.
Główne składniki:
| Nie. | składniki | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
Mieszanina enzymów PCR (Liofilizowany) |
96 testów/butelkę |
| 2 | Mieszanka startera i sondy EBV | 100 μl/fiolkę |
| 3 | Bufor do mieszanki enzymów (5×) | 400 μl/fiolkę |
| 4 | Kontrola pozytywna | 100 μl/probówkę |
| 5 | Negatywna kontrola | 100 μl/probówkę |
| 6 | Woda wolna od RNaz | 1ml/tubę |
| 7 | Olej parafinowy | 1,5 ml/probówkę*2 |
Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Pozytywna kontrola EBV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.
Wymagania dotyczące próbek:
1. Typ próbki:
Krew pełna, surowica lub osocze.
2. Konserwacja okazów:
Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃
Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej:
Zapoznaj się z poniższymi tabelami, aby przygotować mieszaninę reakcyjną:
| Wymagana 1×objętość | |
| Ponownie zawieszony master mix | 14 μl |
|
Podkład i sonda EBV |
1 ul |
| Maksymalna głośność | 15 μl |
※Pomnóż liczby zgodnie z liczbą testów.
Kontrola jakości:
Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
| Wartość Ct | |
| Negatywna kontrola | Nie Ct |
| Kontrola pozytywna | ≤30 |
| IC próbek | ≤38 |
Warunki amplifikacji PCR:
Amplifikacja PCR zgodnie z następującą procedurą:
| Krok | Cykl | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 min |
|
2 |
40 |
95℃ | 10 sek |
|
60℃ |
30 sek (Kolekcja fluorescencji) |
Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
Szczegóły operacji sprawdź w IFU!
