|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | Akredytywa, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa jeziora tilapia (PCR w czasie rzeczywistym, liofilizowany)
Przeznaczone zastosowanie:
Zasada:
Zestaw syntetyzuje ciągi cDNA uzupełniające szablon RNA przy użyciu RNA jako szablonu i primerów jako punktu wyjścia pod działaniem efektywnej odwrotnej transkryptazy.Specyficzne primery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasem nukleinowym wirusa jeziora tilapia.
The Real Time PCR reaction solution and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument for realizes the rapid detection of Tilapia Lake Virus through the change of fluorescence signal.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn reakcyjny PCR | 24 rurki/zestaw |
| Kontrola pozytywna | 100ul/rurka |
| Kontrola negatywna | 100ul/rurka |
| rozpuszczanie | 600ul/rurka |
Wymagania dotyczące próby:
1. Rodzaj próbki
Dorosłe krewetki, krewetki, sadzonki krewetkowe, przynęta, przetworzone produkty wodne itp.
2Transport
Zbieranie próbek i transport przeprowadza się zgodnie z NY/T 541.Próbki należy jak najszybciej przewieźć do laboratorium w warunkach chłodniczych, aby uniknąć powtarzającego się rozmrażania..
3. Konserwacja próbek
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2°C~8°C, a także przez długi czas w temperaturze -20°C.
Wykrycie wzmocnienia PCR i fluorescencji (obszar wykrywania PCR)
Wprowadza się każdą rurę reakcyjną do przyrządu PCR i wykonuje wzmocnienie PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50°C | 20 minut. |
| 2 | 1 | 95°C | 2 minuty 30 sekund. |
| 3 | 45 | 95°C | 10s |
| 60°C | 30s zbierać fluorescencji |
FAM jest wybierany dla kanałów wykrywania.
Wyniki interpretacji:
| Rwykształcenia | Wartość Ct |
| Pozytywne | Ct≤38 |
| Odpowiedź: | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 |
| Strefa szara | 38 |
Uwaga: wynik uznaje się za obszar szary, który należy ponownie sprawdzić. Jeżeli wynik ponownej kontroli wynosi wartość Ct < 45, uznaje się ją za dodatnią, a brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 uznaje się za ujemną.
Szczegóły operacji proszę sprawdzić z IFU!
|
|
| MOQ: | Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane |
| Cena £: | USD |
| standard packaging: | Opakowanie kartonowe |
| Delivery period: | w zależności od ilości zamówienia |
| metoda płatności: | Akredytywa, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100 000 dziennie |
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa jeziora tilapia (PCR w czasie rzeczywistym, liofilizowany)
Przeznaczone zastosowanie:
Zasada:
Zestaw syntetyzuje ciągi cDNA uzupełniające szablon RNA przy użyciu RNA jako szablonu i primerów jako punktu wyjścia pod działaniem efektywnej odwrotnej transkryptazy.Specyficzne primery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasem nukleinowym wirusa jeziora tilapia.
The Real Time PCR reaction solution and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument for realizes the rapid detection of Tilapia Lake Virus through the change of fluorescence signal.
Główne składniki:
| Składnik | Specyfikacja |
| Płyn reakcyjny PCR | 24 rurki/zestaw |
| Kontrola pozytywna | 100ul/rurka |
| Kontrola negatywna | 100ul/rurka |
| rozpuszczanie | 600ul/rurka |
Wymagania dotyczące próby:
1. Rodzaj próbki
Dorosłe krewetki, krewetki, sadzonki krewetkowe, przynęta, przetworzone produkty wodne itp.
2Transport
Zbieranie próbek i transport przeprowadza się zgodnie z NY/T 541.Próbki należy jak najszybciej przewieźć do laboratorium w warunkach chłodniczych, aby uniknąć powtarzającego się rozmrażania..
3. Konserwacja próbek
Może być przechowywany przez 24 godziny w temperaturze 2°C~8°C, a także przez długi czas w temperaturze -20°C.
Wykrycie wzmocnienia PCR i fluorescencji (obszar wykrywania PCR)
Wprowadza się każdą rurę reakcyjną do przyrządu PCR i wykonuje wzmocnienie PCR zgodnie z następującymi procedurami:
| Krok | Numer cyklu | Temperatura | Czas |
| 1 | 1 | 50°C | 20 minut. |
| 2 | 1 | 95°C | 2 minuty 30 sekund. |
| 3 | 45 | 95°C | 10s |
| 60°C | 30s zbierać fluorescencji |
FAM jest wybierany dla kanałów wykrywania.
Wyniki interpretacji:
| Rwykształcenia | Wartość Ct |
| Pozytywne | Ct≤38 |
| Odpowiedź: | Brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 |
| Strefa szara | 38 |
Uwaga: wynik uznaje się za obszar szary, który należy ponownie sprawdzić. Jeżeli wynik ponownej kontroli wynosi wartość Ct < 45, uznaje się ją za dodatnią, a brak wartości Ct lub wartość Ct ≥ 45 uznaje się za ujemną.
Szczegóły operacji proszę sprawdzić z IFU!
