logo
Dom ProduktyZestaw testowy STD STI

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Orzecznictwo
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Chiny Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Duży Obraz :  Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: BIK-QL-H0020S
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Opis
Pakiet: 48 testów/zestaw Termin ważności: 12 miesięcy
Magazynowanie: -20±5℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD: 1000 kopii/ml Cv: ≤5%
Podkreślić:

Zestaw testowy TV STD STI

,

instrukcja obsługi

,

zestaw RT PCR

Instrukcja obsługi Trichomonas vaginalis (TV) RT-PCR Detection Kit (liofilizowany)
--48 testów/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Wykorzystując systemy PCR w czasie rzeczywistym, zestaw do PCR w czasie rzeczywistym Trichomonas vaginalis (TV) jest używany do jakościowego wykrywania TV in vitro.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji TV.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego Trichomonas vaginalis (TV).Roztwór reakcyjny RT-PCR i technologia wykrywania fluorescencji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym są stosowane na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR w celu szybkiego wykrywania TV poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 

Opakowanie produktu telewizyjnego do liofilizacji:

 

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw 0


Główne składniki:

 

Nie. składniki

 

BIK-QL-H0020S

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

48 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę
5

Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

  

Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna TV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 

Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Próbki wymazu z moczu lub kobiecej wydzieliny z pochwy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:
 

  Wartość Ct
Negatywna kontrola Nie Ct
Kontrola pozytywna ≤30
IC próbek ≤38


Uwaga:Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
 

Indeksy wydajności produktu:

 

  • Dokładność: Do testowania używaj krajowych produktów referencyjnych lub korporacyjnych produktów referencyjnych pozytywnych/negatywnych, a wszystkie wyniki są pozytywne/negatywne.
  • Ograniczenie wykrywalności: 1000 kopii/ml.
  • Precyzja: Współczynnik zmienności (CV) wartości Ct wynosi ≤5%.
  • Swoistość: Wyniki wykrywania tego zestawu nie wykazują reakcji krzyżowej z Mycoplasma urealytic, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, wirusem opryszczki pospolitej typu Ⅱ, Mycoplasma genitalium.

 Prośba o szczegóły operacjisprawdź z IFU!

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)