Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy STD STI

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw
Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Duży Obraz :  Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: BIK-QL-H0020S
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Opis
Pakiet: 48 testów/zestaw Termin ważności: 12 miesięcy
Magazynowanie: -20±5℃ Odpowiedni: Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)
LoD: 1000 kopii/ml Cv: ≤5%
High Light:

Zestaw testowy TV STD STI

,

instrukcja obsługi

,

zestaw RT PCR

Instrukcja obsługi Trichomonas vaginalis (TV) RT-PCR Detection Kit (liofilizowany)
--48 testów/zestaw

 
Przeznaczenie:
 

Wykorzystując systemy PCR w czasie rzeczywistym, zestaw do PCR w czasie rzeczywistym Trichomonas vaginalis (TV) jest używany do jakościowego wykrywania TV in vitro.Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji TV.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

 

Zasada:
 

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są przeznaczone dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego Trichomonas vaginalis (TV).Roztwór reakcyjny RT-PCR i technologia wykrywania fluorescencji ilościowej PCR w czasie rzeczywistym są stosowane na instrumencie do ilościowej fluorescencji PCR w celu szybkiego wykrywania TV poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

 

Opakowanie produktu telewizyjnego do liofilizacji:

 

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw 0


Główne składniki:

 

Nie. składniki

 

BIK-QL-H0020S

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

48 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę
3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę
4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę
5

Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

  

Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna TV i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

 

Wymagania dotyczące próbek:
 

1. Typ próbki

Próbki wymazu z moczu lub kobiecej wydzieliny z pochwy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

 

 

Warunki amplifikacji PCR:

 
Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:
 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 95℃ 3 min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

 

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.
 
Kontrola jakości:
 

  Wartość Ct
Negatywna kontrola Nie Ct
Kontrola pozytywna ≤30
IC próbek ≤38


Uwaga:Kontrola ujemna, kontrola pozytywna i IC próbek muszą być wykonane prawidłowo, w przeciwnym razie wyniki próbek będą nieważne.
 

Indeksy wydajności produktu:

 

  • Dokładność: Do testowania używaj krajowych produktów referencyjnych lub korporacyjnych produktów referencyjnych pozytywnych/negatywnych, a wszystkie wyniki są pozytywne/negatywne.
  • Ograniczenie wykrywalności: 1000 kopii/ml.
  • Precyzja: Współczynnik zmienności (CV) wartości Ct wynosi ≤5%.
  • Swoistość: Wyniki wykrywania tego zestawu nie wykazują reakcji krzyżowej z Mycoplasma urealytic, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, wirusem opryszczki pospolitej typu Ⅱ, Mycoplasma genitalium.

 Prośba o szczegóły operacjisprawdź z IFU!

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)