szczegółowe informacje o produktach

Do domu > produkty >

STD STI UP UU Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym 48 testów/zestaw liofilizowany

produkty

PCR wirusa opryszczki pospolitej

Test na choroby przenoszone przez owady

Maszyna do ekstrakcji kwasów nukleinowych

Materiały eksploatacyjne do laboratorium medycznego

Zestaw szybkich testów bezpieczeństwa żywności

System obrazowania Western Blot

Mikroskop biologiczny

Skontaktuj się z nami

Skontaktuj się teraz

STD STI UP UU Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym 48 testów/zestaw liofilizowany

MOQ:	Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane
Cena £:	USD
standard packaging:	opakowanie kartonowe
Delivery period:	w zależności od ilości zamówienia
metoda płatności:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100 000 dziennie

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Miejsce pochodzenia

Guangzhou, Chiny

Nazwa handlowa

Biokey

Orzecznictwo

Numer modelu

BIK-QL-H0022S

Pakiet:

48 testów/zestaw

Termin ważności:

12 miesięcy

Magazynowanie:

-20±5℃

Odpowiedni:

Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)

1×1000 kopii/ml

Minimalne zamówienie:

Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane

Cena:

Szczegóły pakowania:

opakowanie kartonowe

Czas dostawy:

w zależności od ilości zamówienia

Zasady płatności:

L/C, T/T, Western Union

Możliwość Supply:

100 000 dziennie

Podkreślić:

Zestaw do wykrywania PCR UP UU

zestaw testowy Ureaplasma Urealyticum STD STI

zestaw testowy fluorescencyjny STD STI

Opis produktu

Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym UP+UU (liofilizowany)

--48 testów/zestaw

Przeznaczenie:

Zestaw ten, wykorzystujący technologię fluorescencji PCR w czasie rzeczywistym, służy do wykrywania Ureaplasma parvum i Ureaplasma urealyticum (UP+UU).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji UP+UU.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

Zasada:

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego UP+UU.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie UP + UU poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

Opakowanie produktu UP+UU do liofilizacji:

STD STI UP UU Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym 48 testów/zestaw liofilizowany 0

Główne składniki:

NIE. składniki
BIK-QL-H0022S

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

48 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę

3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę

4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę

5
Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna UP+UU i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

Wymagania dotyczące próbek:

1. Typ próbki

Męskie wydzieliny z cewki moczowej lub żeńskie wydzieliny z szyjki macicy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

Warunki amplifikacji PCR:

Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:

Krok Numer cyklu Temperatura Czas

1 1 95℃ 3 min

2 40 95℃ 10s

60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.

Kontrola jakości:

Kontrola ujemna: Żaden z kanałów FAM, VIC/HEX i kontroli wewnętrznej (ROX) nie ma wartości Ct ani Ct > 40;

Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX i kontrola wewnętrzna (ROX) Ct ≤ 30;

Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.

Analiza i interpretacja danych:

FAM

(W GÓRĘ)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

Próba interpretacji

wyniki

1

-

-

-

Wynik nieważny, przetestuj ponownie

2 + - +/- GÓRA(+)

3 - + +/- UU(+)

4 + + +/- GÓRA i UU(+)

5 - - + Negatywny(-)

UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

Znaków:
Zestaw testowy TV STD STI,

instrukcja obsługi,

zestaw RT PCR

Zalecane produkty

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit liofilizowany 96 testów/zestaw

Skontaktuj się teraz

96 Testy/zestaw Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi

Skontaktuj się teraz

Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Instrukcja obsługi 48 Testy/zestaw

Skontaktuj się teraz

Instrukcja obsługi Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Liofilizowany

Skontaktuj się teraz

Grupa B Streptococcus GBS Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Liofilizowany 24 testy/zestaw

Skontaktuj się teraz

Liofilizowany 96 testów/zestaw Zestaw testowy STD STI w czasie rzeczywistym dla Streptococcus grupy B GBS

Skontaktuj się teraz

Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym Biokey UP UU liofilizowany 96 testów/zestaw

Skontaktuj się teraz

szczegółowe informacje o produktach

produkty

Maszyna RT qPCR

Przenośna maszyna qPCR

Zestaw HPV PCR

Zestaw testowy STD STI

PCR wirusa opryszczki pospolitej

Test oddechowy PCR

Zestaw do testów trawiennych

Zestaw testowy do akwakultury

Zestaw testowy dla świń

Zestaw testowy psa psa

Zestaw testowy kota kota

Test na choroby przenoszone przez owady

Maszyna do ekstrakcji kwasów nukleinowych

Materiały eksploatacyjne do laboratorium medycznego

Zestaw szybkich testów bezpieczeństwa żywności

System obrazowania Western Blot

Mikroskop biologiczny

STD STI UP UU Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym 48 testów/zestaw liofilizowany

MOQ: Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane

Cena £: USD

standard packaging: opakowanie kartonowe

Delivery period: w zależności od ilości zamówienia

metoda płatności: L/C, T/T, Western Union

Supply Capacity: 100 000 dziennie

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Miejsce pochodzenia

Guangzhou, Chiny

Nazwa handlowa

Biokey

Orzecznictwo

CE

Numer modelu

BIK-QL-H0022S

Pakiet:

48 testów/zestaw

Termin ważności:

12 miesięcy

Magazynowanie:

-20±5℃

Odpowiedni:

Micgene 244/244 IVD (BIO-KLUCZ)

LoD:

1×1000 kopii/ml

Cv:

≤5%

Minimalne zamówienie:

Możemy wyprodukować zestawy płynne i liofilizowane

Cena:

USD

Szczegóły pakowania:

opakowanie kartonowe

Czas dostawy:

w zależności od ilości zamówienia

Zasady płatności:

L/C, T/T, Western Union

Możliwość Supply:

100 000 dziennie

Podkreślić

Zestaw do wykrywania PCR UP UU
,
zestaw testowy Ureaplasma Urealyticum STD STI
,
zestaw testowy fluorescencyjny STD STI

Opis produktu

Zestaw do wykrywania PCR w czasie rzeczywistym UP+UU (liofilizowany)

--48 testów/zestaw

Przeznaczenie:

Zestaw ten, wykorzystujący technologię fluorescencji PCR w czasie rzeczywistym, służy do wykrywania Ureaplasma parvum i Ureaplasma urealyticum (UP+UU).Może być stosowany do diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania infekcji UP+UU.Wyniki testu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, a nie do potwierdzenia lub wykluczenia przypadku.

Zasada:

Specyficzne startery i specyficzne sondy fluorescencyjne są zaprojektowane dla regionu konserwowanego kwasu nukleinowego UP+UU.Roztwór reakcji PCR i technologia fluorescencyjnego ilościowego wykrywania PCR w czasie rzeczywistym jest stosowana na instrumencie do ilościowego PCR fluorescencji, aby zrealizować szybkie wykrywanie UP + UU poprzez zmianę sygnału fluorescencji.System wykrywania zawiera ludzki gen kontroli wewnętrznej (IC), który służy do monitorowania, czy próbki i proces ekstrakcji kwasu nukleinowego są kwalifikowane.

Opakowanie produktu UP+UU do liofilizacji:

Główne składniki:

NIE. składniki
BIK-QL-H0022S

1

Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)

48 testów/zestaw

2 Kontrola pozytywna 100 μl/probówkę

3 Negatywna kontrola 100 μl/probówkę

4 Woda wolna od RNaz 1ml/tubę

5
Olej parafinowy

1,5 ml/probówkę

Uwaga: Nie mieszaj składników z różnych partii w celu wykrycia.Kontrola pozytywna UP+UU i kontrola wewnętrzna zostały skonstruowane sztucznie i nie były zakaźne.

Wymagania dotyczące próbek:

1. Typ próbki

Męskie wydzieliny z cewki moczowej lub żeńskie wydzieliny z szyjki macicy.

2.Konserwacja okazów

Próbka może być przechowywana przez 3 miesiące w temperaturze -20±5℃ i przez długi czas poniżej -70℃

Warunki amplifikacji PCR:

Amplifikacja PCR zgodnie z następującymi procedurami:

Krok Numer cyklu Temperatura Czas

1 1 95℃ 3 min

2 40 95℃ 10s

60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

Wybór kanału detekcji instrumentu: FAM i HEX/VIC.

Kontrola jakości:

Kontrola ujemna: Żaden z kanałów FAM, VIC/HEX i kontroli wewnętrznej (ROX) nie ma wartości Ct ani Ct > 40;

Kontrola pozytywna: kanały FAM, VIC/HEX i kontrola wewnętrzna (ROX) Ct ≤ 30;

Powyższe dwa elementy powinny być spełnione jednocześnie w jednym eksperymencie.W przeciwnym razie eksperyment jest nieważny i należy go powtórzyć.

Analiza i interpretacja danych:

FAM

(W GÓRĘ)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(IC)

Próba interpretacji

wyniki

1

-

-

-

Wynik nieważny, przetestuj ponownie

2 + - +/- GÓRA(+)

3 - + +/- UU(+)

4 + + +/- GÓRA i UU(+)

5 - - + Negatywny(-)

UWAGA: „+” jest dodatnie, „-” jest ujemne.

Szczegóły operacji sprawdź w IFU!

Znaków:
Zestaw testowy TV STD STI,

instrukcja obsługi,

zestaw RT PCR

NIE.	składniki	BIK-QL-H0022S
1	Mieszanina enzymów PCR (liofilizowana)	48 testów/zestaw
2	Kontrola pozytywna	100 μl/probówkę
3	Negatywna kontrola	100 μl/probówkę
4	Woda wolna od RNaz	1ml/tubę
5	Olej parafinowy	1,5 ml/probówkę

Krok	Numer cyklu	Temperatura	Czas
1	1	95℃	3 min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s zbierają fluorescencyjne

	FAM (W GÓRĘ)	VIC/HEX (UU)	ROX (IC)	Próba interpretacji wyniki
1	-	-	-	Wynik nieważny, przetestuj ponownie
2	+	-	+/-	GÓRA(+)
3	-	+	+/-	UU(+)
4	+	+	+/-	GÓRA i UU(+)
5	-	-	+	Negatywny(-)